В Стэнфорде нашли молекулярный дефект, который, кажется, есть у всех пациентов с болезнью Паркинсона и тех, кто ей подвержен.
Эта болезнь связана с отмиранием определенного набора нейронов в мозге. Почему они умирают - неизвестно. Есть теория, что от интенсивности работы просто изнашиваются и разрушаются митохондрии (чем больше клетка должна работать, тем больше энергии должны вырабатывать ее митохондрии и тем больше вероятность, что они “сгорят на работе”).
Зная молекулярный дефект, связывающий разных людей с этим заболеванием, можно найти способ обнаружить расстройство на самых ранних стадиях, когда симптомы еще не проявлены, и попытаться остановить его развитие.
Кроме того, ученые определили соединение, которое, возможно (постучим по деревяшке, чтобы не сглазить), устраняет дефект. Во всяком случае, в животных моделях заболевания это соединение успешно остановило гибель нейронов, от которых и зависит “настройка” движений тела.
Scientists find potential diagnostic tool, treatment for Parkinson’s disease
In human cell cultures, countering a defect that appears to be nearly universal among patients with Parkinson’s disease prevents death in the cells whose loss causes the disease.